TARMAK
Association d’un inhibiteur de la MAP kinase p38 et d’un agent d'hormonothérapie dans le traitement du cancer de la prostate
Technologie disponible
Partenariat(s) recherché(s)
- Licensing
PI
- Brevet
Établissement(s)
- Institut du Cancer de Montpellier
- Inserm
- Université de Montpellier
Laboratoire(s)
- IRCM (Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier) - U1194
Mots clés
- Combinaison thérapeutique
- Effet synergique en pharmacologie
- Cancer de la prostate
Contexte
L'abiraterone (Zytiga® de Janssen/J&J) puis l'enzalutamide (Xtandi® du groupe Astellas), deux agents d'hormonothérapie ciblant la signalisation de l’AR (récepteur aux androgènes), ont fait preuve d’efficacité dans des essais cliniques et ont été mis à disposition du corps médical pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Malheureusement, une résistance à ces médicaments émerge très fréquemment après un à deux ans.
Bénéfices
L'association d'un inhibiteur de la MAP Kinase p38 avec l'abiratérone ou l’enzalutamide permettrait d'obtenir un effet synergique puissant pour réduire la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate.
Applications
Cancer de la prostate
TECHNOLOGIE DISPONIBLE | Combinaison thérapeutique – Effet synergique en pharmacologie – Cancer de la prostate